Dna
ڈی این اے وہ جینیاتی مواد ہے جو تمام جانداروں کی نشوونما اور کام کے لیے ہدایات رکھتا ہے۔ یہ ایک ڈبل پھنسے ہوئے، ہیلیکل مالیکیول ہے جو نیوکلیوٹائڈس سے بنا ہے، جو ڈی این اے کی تعمیر کے بلاکس ہیں۔ ہر نیوکلیوٹائڈ شوگر کے مالیکیول، ایک فاسفیٹ گروپ، اور چار نائٹروجن بیسز میں سے ایک سے بنا ہوتا ہے: اڈینائن اے، تھامین ٹی، سائٹوسین سی، اور گوانائن جی۔ ان اڈوں کی ترتیب جینیاتی کوڈ کا تعین کرتی ہے، جو کسی جاندار کی وراثتی خصوصیات کے لیے ذمہ دار ہے۔
ڈی این اے یوکرائیوٹک خلیوں کے نیوکلئس اور پروکریوٹک خلیوں کے سائٹوپلازم میں پایا جاتا ہے۔ ڈی این اے کی ساخت کو پہلی بار 1953 میں جیمز واٹسن اور فرانسس کرک نے بیان کیا تھا، جس میں روزلنڈ فرینکلن اور موریس ولکنز کے ذریعے کیے گئے ایکس رے ڈفریکشن اسٹڈیز کے ڈیٹا کا استعمال کیا گیا تھا۔ انہوں نے ڈی این اے کے ڈبل ہیلکس ماڈل کی تجویز پیش کی، جس میں مالیکیول کے دو اسٹرینڈ مخالف سمتوں میں چلتے ہیں اور اڈوں کے درمیان ہائیڈروجن بانڈز کے ذریعے ایک ساتھ رکھے جاتے ہیں۔
ڈی این اے میں ذخیرہ شدہ جینیاتی معلومات کسی جاندار کے خلیات کو بنانے اور برقرار رکھنے اور جینیاتی خصلتوں کو اولاد میں منتقل کرنے کے لیے استعمال ہوتی ہیں۔ پروٹین کی ترکیب کا عمل، جس میں ڈی این اے میں موجود معلومات کو پروٹین بنانے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، نقل اور ترجمہ کے نام سے جانا جاتا ہے۔ نقل کے دوران، ڈی این اے کا ایک حصہ آر این اے کے مالیکیول میں نقل کیا جاتا ہے، جو پھر نیوکلئس سے نکل کر سائٹوپلازم میں جاتا ہے۔ ترجمہ کے دوران، آر این اے میں موجود معلومات کو ایک مخصوص پروٹین بنانے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔
ڈی این اے کی نقل ایک ایسا عمل ہے جس کے ذریعے سیل ڈویژن سے پہلے اپنے ڈی این اے کی کاپی بناتا ہے۔ یہ عمل نیم قدامت پسند ہے، یعنی ڈی این اے کا ہر نیا اسٹرینڈ ایک اصلی اسٹرینڈ اور ایک نئے ترکیب شدہ اسٹرینڈ سے بنا ہے۔ ڈبل ہیلکس کے دو پٹے کھولتے ہیں اور الگ ہوتے ہیں، اور ڈی این اے پولیمریز نامی انزائمز بے نقاب بنیادوں میں نیوکلیوٹائڈز کو شامل کرتے ہیں، جس سے اصل ڈی این اے مالیکیول کی دو ایک جیسی کاپیاں بنتی ہیں۔
جینیات میں اس کے کردار کے علاوہ، ڈی این اے سیل میں بہت سے دوسرے اہم کام کرتا ہے۔ مثال کے طور پر، یہ جین کے اظہار کے ضابطے، خراب ڈی این اے کی مرمت، اور غیر ملکی ڈی این اے کے خلاف دفاع میں کردار ادا کرتا ہے۔ ڈی این اے بہت سی تحقیق اور طبی ایپلی کیشنز، جیسے جینیاتی انجینئرنگ اور فرانزک سائنس میں بھی ایک اہم ذریعہ ہے۔
ڈی این اے اور اس کے افعال کے مطالعہ کو جینیات کے نام سے جانا جاتا ہے، اور اس میدان میں پیشرفت نے بہت سی اہم دریافتیں اور ایپلی کیشنز کو جنم دیا ہے۔ مثال کے طور پر، جینیاتی تحقیق نے وراثت میں ملنے والی بیماریوں اور جینیاتی عوارض کی بہتر تفہیم کا باعث بنی ہے، اور نئے علاج اور علاج کی ترقی کا باعث بھی بنی ہے۔ جینیاتی انجینئرنگ، ایک جاندار کی خصوصیات کو تبدیل کرنے کے لیے ڈی این اے کی ہیرا پھیری، جینیاتی طور پر تبدیل شدہ فصلوں کی ترقی اور نئے طبی علاج کی تخلیق کا باعث بنی ہے۔
آخر میں، ڈی این اے تمام جانداروں کا بنیادی تعمیراتی بلاک ہے اور خلیوں کی نشوونما اور کام میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ ڈی این اے کی ساخت، جینیاتی کوڈ جو یہ رکھتا ہے اور اس کی نقل، نقل اور ترجمہ جینیات کی بنیادی باتیں ہیں اور اس نے طب اور زراعت کے میدان میں بہت سی اہم دریافتیں اور ایپلی کیشنز کو جنم دیا ہے۔ جینیات میں جاری تحقیق ڈی این اے اور اس کے افعال کے بارے میں نئی معلومات سے پردہ اٹھاتی رہے گی، جس سے مستقبل میں نئے امکانات پیدا ہوں گے۔
Reply With Quote
Lovely Men said:
Bookmarks